LA-ICPMS（激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱）
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项目简介
测试目的及应用场景：
高分辨质谱（High-Resolution Mass Spectrometry，HRMS）是一种分析化学技术，可以在化合物分子质量之间进行区分，提供高分辨率和高质量的质谱数据。 HRMS的分析结果更加准确、可靠，常被用于药物研发、生物分析、环境科学、食品检测等领域，例如： 1.在药物研发领域：HRMS能够辅助分析药物代谢、药物中的杂质和掺假物等问题。其中，毒理学评估是药物研发的一个重要环节，HRMS技术可以对药物代谢产物进行检测和鉴定，辅助评估药物的毒性。此外，HRMS还可以用于疾病诊断和治疗药物的分析。 2.在生物分析领域：HRMS可以用于生物学领域中的生物分子分析，如蛋白质、多肽、核酸等。HRMS 可以通过对生物分子的分离、富集、电离和检测等过程，提供定量和结构信息。 3.在环境科学领域：HRMS技术可以检测环境中的有机污染物，水中的化学物质，大气中的气态物质等。 4.在食品检测领域：HRMS可以检测食品中的痕量成分，处理化学物质等有害物质，帮助确保食品的安全。
测试原理：
HRMS利用质谱仪对样品分子进行电离，将其转化为离子，并通过磁场的作用把离子分离。然后，使用带电离子产生的信号来测量分子质量，并以质量与电荷比（m/z）表示。
测试步骤：
此测试大概操作步骤如下（仅供参考）：
1.用银丝沾取很小的固体样品颗粒，放到进样杆的进样杯里；
2.向左旋开进样口的盖子，拔出堵头，插入进样杆，旋上螺母；
3.逆时针旋转隔离阀90度，使之平行地面，等待状态盒子INLET Press的灯到四个格子；
4.推入进样杆开始测试。
配套服务
常见问题
1. 为什么需要提供预期分子量和待测成分分子式？
答：我们测之前会把待测成分分子式输入系统，测试结果出来之后程序会自动比对，如果第一次测试匹配上了，就测试结束，如果测试第一次测试结果匹配不上，测试老师一般会再测一次。
2. 为什么测试结果没有预期分子量的质荷比峰？
答：第一，可能离子源选择不合适，第二，可能样品纯度太低，检测不到。
3. 为什么仪器测得质荷比峰值很多，但结果只标出了一部分？
答：测试报告是仪器自动导出的，质荷比峰值标注是仪器随机标出的。报告中会给出原始数据，数据可以导入origin作图后标出自己想好的峰。
4. 不同离子源的区别是什么？该如何选择？
答：在ESI中，离子的形成是被测分子在带电液滴的不断收缩过程中喷射出来的，即离子化是在液态下完成的；对于APCI,主要适用于低极性化合物离子化；EI源离子化效率高，只要能气化的样品都可以离子化，但不能做难挥发、热不稳定的样品，有些样品在EI源下容易打碎；MALDI源主要适用一些难电离的大分子样品，特别是生物大分子，得到完整的电离产物，无明显碎片。
5. 正负谱如何确认？
答：是根据化合物的性质，也就是看结构：比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；而含氮的化合物碱性化合物，包括季氮化合物，一般采用正离子模式，R-NH3+,R2-NH2+,R3-NH+,R4-N+；这些化合物一般容易加和氢离子形成正电荷的离子。不确定或者优化质谱条件的时候建议正负离子模式都测。绝大部分样品都是测正谱，只有带羟基羧基的样品也可以测负谱。
6. 谱图峰特别杂乱是什么原因？
答：我们提供的结果是默认不抠除背景的，处理的时候可以抠除试试；另外，目标物没有离子化也会出现看起来很杂乱的峰，需要优化测试条件。
7. 为什么HRMS一般只适用检测纯物质？
答：混合物直接进质谱的话，各种成分在电离过程中会有竞争性，会导致带电荷的几率变小，从而导致检测信号变弱，从而影响检测效果。
8. 样品电离过程中所带正离子以及负离子的来源是什么？
答：溶剂中人为加进去的（比如甲酸铵，乙酸铵等，都是易挥发的）；仪器残留的；外部环境带进去的。
9. 核磁能打出来的，质谱为什么没有测出来？
答：可能是样品不好电离或者样品的纯度不够等，没有测出目标化合物也不代表没有那个物质，不能保证每一个样品都能测出来。
10. 纯化度高的样品为什么测出来很多杂峰？
答：还是要多纯化，过了柱子的进液相都有杂峰，更别说是高分辨质谱了，它的优点就是分辨率很高，ppb级别都能检测到。
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